N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide CAS 1094424-94-8

N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094424-94-8
分子式C8H12N2O2S
分子量200.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide CAS 1094424-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide（N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1094424-94-8，分子式 C8H12N2O2S，分子量 200.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide（分子式 C8H12N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1094424-94-8 对应的化合物N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide（英文标识 N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide），化学式 C8H12N2O2S，相对分子质量 200.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide（N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide
分子式C8H12N2O2S
分子量200.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，黄志刚. "一种N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976090 B, 授权公告日 2019-12-06.
  2. Davis P L, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide" [P]. US Patent, US 10471054 B2, 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2453, 7762-7792.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide as an Impurity". Chromatographia, 2019, 810, 588-595.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 370, (10), 8662-8682.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-ethyl-N-phenylaminosulfonamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2209, (12), 6939-6966.

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