CAS 1094562-12-5

4-(5-Amino-2-fluorophenyl)-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094562-12-5
分子式C10H13FN2O2S
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Amino-2-fluorophenyl)-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione CAS 1094562-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(5-Amino-2-fluorophenyl)-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione，CAS 1094562-12-5），分子式 C10H13FN2O2S，分子量 244.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13FN2O2S 的（4-(5-Amino-2-fluorophenyl)-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione），其CAS登记号是 1094562-12-5，分子量为 244.29 g/mol。 （分子式 C10H13FN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-Amino-2-fluorophenyl)-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN2O2S
分子量244.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790257 B, 授权公告日 2023-03-21.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(5-Amino-2-fluorophenyl)-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114962091 B, 授权公告日 2017-04-21.
  3. 发明人周伟，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Amino-2-fluorophenyl)-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114143911 B, 授权公告日 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 801, 6562-6582.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 303, (5), 407-424.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Amino-2-fluorophenyl)-1lambda6-thiomorpholine-1,1-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 960, (3), 6731-6734.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 2162, 4159-4176.

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