CAS 1094602-32-0
2-(2,5-Dioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)-3-methylbutanoic acid
| CAS 号 | 1094602-32-0 |
| 分子式 | C9H14N4O4 |
| 分子量 | 242.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,5-Dioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)-3-methylbutanoic acid，CAS 号 1094602-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N4O4，分子量 242.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(2,5-Dioxohexahydroimidazo4,5-dimidazol-1(2H)-yl)-3-methylbutanoic acid），CAS注册编号 1094602-32-0，化学分子式为 C9H14N4O4，分子量 242.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(2,5-Dioxohexahydroimidazo 4,5-d imidazol-1(2H)-yl)-3-methylbutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14N4O4 |
| 分子量 | 242.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113079630 A, 授权公告日 2019-11-25.
- 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116372213 B, 授权公告日 2022-04-11.
- 发明人杨光，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-1(2H)-yl)-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115337121 A, 授权公告日 2018-11-02.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 218, (8), 7184-7208.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2053, (12), 7611-7638.
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