CAS 1094643-30-7
3-Ethoxy-2-((3-methylbenzyl)oxy)benzaldehyde
| CAS 号 | 1094643-30-7 |
| 分子式 | C17H18O3 |
| 分子量 | 270.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1094643-30-7 对应的（3-Ethoxy-2-((3-methylbenzyl)oxy)benzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18O3，分子量 270.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1094643-30-7 对应的化合物（英文标识 3-Ethoxy-2-((3-methylbenzyl)oxy)benzaldehyde），化学式 C17H18O3，相对分子质量 270.32。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1094643-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H18O3 |
| 分子量 | 270.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057188 B, 授权公告日 2020-11-18.
- Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-2-((3-methylbenzyl)oxy)benzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3720629 A1, 2017-11-18.
- 发明人杨光，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-2-((3-methylbenzyl)oxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117056573 A, 授权公告日 2025-12-04.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1725, (9), 4749-4779.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 338, (6), 4157-4180.
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