CAS 1094687-69-0

5-(((3-Methylisoxazol-5-yl)methyl)thio)-4h-1,2,4-triazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094687-69-0
分子式C7H9N5OS
分子量211.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((3-Methylisoxazol-5-yl)methyl)thio)-4h-1,2,4-triazol-3-amine CAS 1094687-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(((3-Methylisoxazol-5-yl)methyl)thio)-4h-1,2,4-triazol-3-amine，CAS 号 1094687-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9N5OS，分子量 211.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1094687-69-0 对应的化合物（英文标识 5-(((3-Methylisoxazol-5-yl)methyl)thio)-4h-1,2,4-triazol-3-amine），化学式 C7H9N5OS，相对分子质量 211.24。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1094687-69-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N5OS
分子量211.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112301503 B, 授权公告日 2015-04-20.
  2. 发明人徐明华，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(((3-Methylisoxazol-5-yl)methyl)thio)-4h-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114775984 B, 授权公告日 2025-01-18.
  3. 发明人周伟，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((3-Methylisoxazol-5-yl)methyl)thio)-4h-1,2,4-triazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111934533 B, 授权公告日 2015-01-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2233, 9004-9022.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 2013, 8661-8676.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((3-Methylisoxazol-5-yl)methyl)thio)-4h-1,2,4-triazol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1596, 2888-2903.

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