CAS 1094712-46-5

1094712-46-5 N-1,3-Benzothiazol-2-yl-2-chloro-2-phenylacetamide MFCD00578526

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1094712-46-5
分子式C15H11ClN2OS
分子量302.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1094712-46-5 N-1,3-Benzothiazol-2-yl-2-chloro-2-phenylacetamide MFCD00578526 CAS 1094712-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1094712-46-5 N-1,3-Benzothiazol-2-yl-2-chloro-2-phenylacetamide MFCD00578526，CAS 1094712-46-5），分子式 C15H11ClN2OS，分子量 302.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（C15H11ClN2OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1094712-46-5 N-1,3-Benzothiazol-2-yl-2-chloro-2-phenylacetamide MFCD00578526），CAS注册编号 1094712-46-5，化学分子式为 C15H11ClN2OS，分子量 302.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1094712-46-5 N-1,3-Benzothiazol-2-yl-2-chloro-2-phenylacetamide MFCD00578526）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2OS
分子量302.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117098242 A, 授权公告日 2023-04-08.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 1094712-46-5 N-1,3-Benzothiazol-2-yl-2-chloro-2-phenylacetamide MFCD00578526" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110023763 B, 授权公告日 2025-06-21.
  3. Chen K W, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1094712-46-5 N-1,3-Benzothiazol-2-yl-2-chloro-2-phenylacetamide MFCD00578526" [P]. US Patent, US 11866981 B2, 2021-02-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1365, 3786-3799.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 759, 286-311.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...