CAS 1095059-47-4

N-(2-cyanoethyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)-N-methylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1095059-47-4
分子式C13H15FN2OS
分子量266.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-cyanoethyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)-N-methylpropanamide CAS 1095059-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1095059-47-4 对应的（N-(2-cyanoethyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)-N-methylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15FN2OS，分子量 266.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-cyanoethyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)-N-methylpropanamide），CAS注册编号 1095059-47-4，化学分子式为 C13H15FN2OS，分子量 266.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（

应用场景：（N-(2-cyanoethyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)-N-methylpropanamide，CAS 1095059-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FN2OS
分子量266.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110696260 B, 授权公告日 2021-03-05.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-cyanoethyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)-N-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108135918 A, 授权公告日 2020-06-04.
  3. 发明人何建平，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-cyanoethyl)-3-((4-fluorophenyl)thio)-N-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116082706 B, 授权公告日 2022-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 851, 3574-3587.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1769, 6516-6536.

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