CAS 1095242-13-9

3-[(cyclobutylmethyl)amino]propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1095242-13-9
分子式C8H14N2
分子量138.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(cyclobutylmethyl)amino]propanenitrile CAS 1095242-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[(cyclobutylmethyl)amino]propanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1095242-13-9，分子式 C8H14N2，分子量 138.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C8H14N2 的（3-(cyclobutylmethyl)aminopropanenitrile），其CAS登记号是 1095242-13-9，分子量为 138.21 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括138.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1095242-13-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2
分子量138.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10586352 B2, 2025-01-03.
  2. 发明人王建平，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 3-[(cyclobutylmethyl)amino]propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111466092 B, 授权公告日 2020-11-14.
  3. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(cyclobutylmethyl)amino]propanenitrile" [P]. European Patent, EP 3044940 A1, 2018-02-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1864, 1705-1714.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2348, 6831-6857.

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