CAS 1095270-83-9
6-Nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine hydrochloride
| CAS 号 | 1095270-83-9 |
| 分子式 | C8H8N2O3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1095270-83-9，分子式 C8H8N2O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H8N2O3 HCl 的（6-Nitro-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine hydrochloride），其CAS登记号是 1095270-83-9，分子量为 216.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1095270-83-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8N2O3 HCl |
| 分子量 | 216.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115441016 B, 授权公告日 2025-09-12.
- 发明人马晓峰，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459133 A, 授权公告日 2016-12-26.
- 发明人王建平，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767415 B, 授权公告日 2021-05-07.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 813, (1), 9911-9927.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2207, (4), 4220-4245.
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