CAS 1096168-12-5

4-[(Ethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-amino]-butyric acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096168-12-5
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(Ethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-amino]-butyric acid ethyl ester CAS 1096168-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[(Ethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-amino]-butyric acid ethyl ester，CAS 1096168-12-5），分子式 C16H23NO4，分子量 293.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括293.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1096168-12-5 对应的化合物（英文标识 4-(Ethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-amino-butyric acid ethyl ester），化学式 C16H23NO4，相对分子质量 293.36。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1096168-12-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10831305 B2, 2023-01-03.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-[(Ethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-amino]-butyric acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117500745 A, 授权公告日 2022-06-03.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(Ethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-amino]-butyric acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109015321 A, 授权公告日 2020-02-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1682, 8144-8150.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 774, (3), 5304-5333.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(Ethoxycarbonyl-phenyl-methyl)-amino]-butyric acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 793, (8), 6477-6507.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1605, (6), 995-1002.

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