CAS 1096261-97-0

N-methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)piperidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096261-97-0
分子式C11H20N2OS
分子量228.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)piperidine-3-carboxamide CAS 1096261-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)piperidine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1096261-97-0，分子式 C11H20N2OS，分子量 228.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)piperidine-3-carboxamide），CAS注册编号 1096261-97-0，化学分子式为 C11H20N2OS，分子量 228.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（N-methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)piperidine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2OS
分子量228.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9842753 B2, 2015-05-22.
  2. Hughes D C, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)piperidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10967467 B2, 2024-03-14.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-N-(tetrahydrothiophen-3-yl)piperidine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3552861 A1, 2015-11-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1284, (5), 8476-8500.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2366, 6709-6733.

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