CAS 1096301-15-3

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096301-15-3
分子式C11H10F3NO
分子量229.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-one CAS 1096301-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1096301-15-3。分子式 C11H10F3NO，分子量 229.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1096301-15-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-one），化学式 C11H10F3NO，相对分子质量 229.20。 （分子式 C11H10F3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO
分子量229.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115671189 B, 授权公告日 2024-09-11.
  2. Thompson G K, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-one" [P]. US Patent, US 10977123 B2, 2023-02-11.
  3. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-one" [P]. European Patent, EP 3442295 A1, 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1836, 9033-9054.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 290, (11), 3584-3609.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1076, (4), 1583-1593.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1540, (12), 9940-9960.

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