CAS 1096307-23-1

1-Cycloheptylpyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096307-23-1
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cycloheptylpyrrolidin-3-amine CAS 1096307-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cycloheptylpyrrolidin-3-amine，CAS 号 1096307-23-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22N2，分子量 182.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-Cycloheptylpyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 1096307-23-1，化学分子式为 C11H22N2，分子量 182.31 g/mol。 依据分子式为 C11H22N2 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 182.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1096307-23-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2
分子量182.31 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115610091 B, 授权公告日 2025-04-26.
  2. 发明人林芳，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Cycloheptylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114899788 B, 授权公告日 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2293, (2), 7550-7573.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1520, 7390-7396.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cycloheptylpyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1932, 8738-8760.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1355, 6865-6877.

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