CAS 1096428-22-6

3-Bromo-N-(1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096428-22-6
分子式C12H15BrN2O2
分子量299.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-N-(1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide CAS 1096428-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-N-(1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide，CAS 号 1096428-22-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15BrN2O2，分子量 299.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1096428-22-6 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-N-(1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide），化学式 C12H15BrN2O2，相对分子质量 299.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1096428-22-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BrN2O2
分子量299.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10612795 B2, 2018-09-26.
  2. 发明人李文辉，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-N-(1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114658715 A, 授权公告日 2015-03-12.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-N-(1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3221578 A1, 2024-09-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2124, (11), 8741-8760.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1876, (9), 4391-4402.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-N-(1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2472, 1019-1029.

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