CAS 1096485-24-3

Neuronostatin-13 (human, canine, porcine) (H-6658.0500)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096485-24-3
分子式C64H110N20O16
分子量1415.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Neuronostatin-13 (human, canine, porcine) (H-6658.0500) CAS 1096485-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Neuronostatin-13 (human, canine, porcine) (H-6658.0500)，CAS 号 1096485-24-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C64H110N20O16，分子量 1415.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Neuronostatin-13 (human, canine, porcine) (H-6658.0500)），CAS注册编号 1096485-24-3，化学分子式为 C64H110N20O16，分子量 1415.68 g/mol。 （分子式 C64H110N20O16）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1096485-24-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C64H110N20O16
分子量1415.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数20

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11974230 B2, 2020-02-13.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Neuronostatin-13 (human, canine, porcine) (H-6658.0500)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115645129 B, 授权公告日 2016-06-25.
  3. 发明人刘建华，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Neuronostatin-13 (human, canine, porcine) (H-6658.0500)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112561618 B, 授权公告日 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1517, 5949-5974.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 251, (7), 3443-3454.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Neuronostatin-13 (human, canine, porcine) (H-6658.0500) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 411, 8772-8793.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1368, (9), 2504-2509.

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