N/A CAS 109653-47-6

2-(3,6-Dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109653-47-6
分子式C20H16N2O4
分子量348.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(3,6-Dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzohydrazide CAS 109653-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 2-(3,6-Dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzohydrazide，CAS 109653-47-6）属于药物标准品。分子式 C20H16N2O4，分子量 348.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 N/A（2-(3,6-Dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzohydrazide），CAS注册编号 109653-47-6，化学分子式为 C20H16N2O4，分子量 348.35 g/mol。 依据分子式为 C20H16N2O4 的N/A结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，N/A（2-(3,6-Dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C20H16N2O4
分子量348.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，沈红梅. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116015184 A, 授权公告日 2018-06-15.
  2. 发明人刘建华，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(3,6-Dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112629878 B, 授权公告日 2019-07-17.
  3. Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,6-Dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzohydrazide" [P]. European Patent, EP 3030999 A1, 2018-05-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1338, (10), 789-817.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1071, (8), 367-385.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,6-Dihydroxy-9H-xanthen-9-yl)benzohydrazide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 852, (5), 7395-7410.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 865, (3), 9116-9134.

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