CAS 1096689-75-6

N2-Allyl-N4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-L-asparagine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096689-75-6
分子式C13H15ClN2O4
分子量298.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-Allyl-N4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-L-asparagine CAS 1096689-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N2-Allyl-N4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-L-asparagine）为药物标准品，CAS 登记号 1096689-75-6，分子式 C13H15ClN2O4，分子量 298.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1096689-75-6 对应的化合物（英文标识 N2-Allyl-N4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-L-asparagine），化学式 C13H15ClN2O4，相对分子质量 298.72。 （分子式 C13H15ClN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（N2-Allyl-N4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-L-asparagine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O4
分子量298.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654698 B, 授权公告日 2021-03-24.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of N2-Allyl-N4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111437185 B, 授权公告日 2015-10-16.
  3. 发明人张德明，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N2-Allyl-N4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-L-asparagine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116461168 A, 授权公告日 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2299, 9590-9612.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1675, (3), 9899-9921.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N2-Allyl-N4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-L-asparagine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1740, 7840-7864.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 866, (8), 6713-6718.

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