CAS 1096701-77-7

n-(1-Oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096701-77-7
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 1096701-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-Oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 号 1096701-77-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(1-Oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1096701-77-7，化学分子式为 C12H16N2O3，分子量 236.27 g/mol。 依据分子式为 C12H16N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（n-(1-Oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1096701-77-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110906522 A, 授权公告日 2021-02-06.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of n-(1-Oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109805150 A, 授权公告日 2018-11-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2469, (2), 8523-8549.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 285, 1415-1435.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 569, (1), 5212-5240.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1346, (7), 4650-4666.

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