CAS 1096712-02-5

(E)-2-Cyano-3-(5-((E)-4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096712-02-5
分子式C28H20N2O3
分子量432.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-Cyano-3-(5-((E)-4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)acrylic acid CAS 1096712-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-2-Cyano-3-(5-((E)-4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)acrylic acid，CAS 1096712-02-5）属于药物标准品。分子式 C28H20N2O3，分子量 432.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为432.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-2-Cyano-3-(5-((E)-4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)acrylic acid），CAS注册编号 1096712-02-5，化学分子式为 C28H20N2O3，分子量 432.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括432.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（(E)-2-Cyano-3-(5-((E)-4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)acrylic acid，CAS 1096712-02-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H20N2O3
分子量432.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11493149 B2, 2024-08-22.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of (E)-2-Cyano-3-(5-((E)-4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111373877 A, 授权公告日 2021-06-23.
  3. Patel M V, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-Cyano-3-(5-((E)-4-(diphenylamino)styryl)furan-2-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 10733056 B2, 2024-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1331, (9), 8455-8472.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1083, (8), 7746-7774.

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