CAS 1096805-70-7

6-Ethyl-3-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096805-70-7
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-3-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1096805-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Ethyl-3-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1096805-70-7）属于药物标准品。分子式 C12H14N2O3，分子量 234.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H14N2O3 的（6-Ethyl-3-(propan-2-yl)-1,2oxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1096805-70-7，分子量为 234.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为234.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1096805-70-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109761101 B, 授权公告日 2023-07-19.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-3-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374452 A, 授权公告日 2017-10-21.
  3. Mueller T, Williams B T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-3-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11494970 B2, 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1434, (4), 8169-8175.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 904, 4851-4874.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl-3-(propan-2-yl)-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1924, (8), 2913-2935.

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