CAS 1096807-61-2

n-Ethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096807-61-2
分子式C8H15F3N2
分子量196.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1096807-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Ethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1096807-61-2。分子式 C8H15F3N2，分子量 196.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （n-Ethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 1096807-61-2，化学分子式为 C8H15F3N2，分子量 196.21 g/mol。 依据分子式为 C8H15F3N2 的结构特征，其分子内含含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 196.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（n-Ethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15F3N2
分子量196.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109621948 B, 授权公告日 2022-11-14.
  2. Hughes D C, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 11600786 B2, 2016-07-27.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity n-Ethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 10313473 B2, 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1052, 7688-7698.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 471, (10), 1628-1650.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 831, (6), 6040-6062.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1789, 9559-9563.

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