CAS 1096810-54-6

(1-(tert-butyl)piperidin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096810-54-6
分子式C10H22N2
分子量170.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(tert-butyl)piperidin-4-yl)methanamine CAS 1096810-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1096810-54-6 对应的（(1-(tert-butyl)piperidin-4-yl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H22N2，分子量 170.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H22N2 的（(1-(tert-butyl)piperidin-4-yl)methanamine），其CAS登记号是 1096810-54-6，分子量为 170.30 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括170.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(tert-butyl)piperidin-4-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2
分子量170.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111100801 A, 授权公告日 2024-02-13.
  2. 发明人周伟，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of (1-(tert-butyl)piperidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333762 B, 授权公告日 2018-09-15.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1-(tert-butyl)piperidin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110839287 B, 授权公告日 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 673, (10), 4398-4420.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2264, (7), 8177-8201.

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