CAS 1096811-41-4

n-Ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096811-41-4
分子式C14H22N2
分子量218.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1096811-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1096811-41-4。分子式 C14H22N2，分子量 218.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1096811-41-4 对应的化合物（英文标识 n-Ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine），化学式 C14H22N2，相对分子质量 218.34。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括218.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（n-Ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2
分子量218.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096276 B, 授权公告日 2018-12-14.
  2. Stevens L M, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of n-Ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 11537797 B2, 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 526, (3), 5504-5516.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1503, (7), 2355-2380.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1426, (1), 5639-5646.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 923, (9), 742-761.

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