CAS 1096880-44-2

2-(2,5-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096880-44-2
分子式C12H16F2N2
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine CAS 1096880-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,5-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1096880-44-2。分子式 C12H16F2N2，分子量 226.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为226.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H16F2N2 的（2-(2,5-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1096880-44-2，分子量为 226.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2,5-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine，CAS 1096880-44-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F2N2
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3930111 A1, 2025-08-03.
  2. 发明人冯建国，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110942050 B, 授权公告日 2015-03-10.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Difluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115971483 A, 授权公告日 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2078, (7), 5431-5453.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 405, 4829-4840.

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