CAS 1096889-13-2

(5-Fluoro-2-(hexyloxy)phenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1096889-13-2
分子式C13H19FO2
分子量226.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Fluoro-2-(hexyloxy)phenyl)methanol CAS 1096889-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Fluoro-2-(hexyloxy)phenyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1096889-13-2。分子式 C13H19FO2，分子量 226.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5-Fluoro-2-(hexyloxy)phenyl)methanol），CAS注册编号 1096889-13-2，化学分子式为 C13H19FO2，分子量 226.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为226.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1096889-13-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FO2
分子量226.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114387699 B, 授权公告日 2022-05-06.
  2. Johnson M A, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (5-Fluoro-2-(hexyloxy)phenyl)methanol" [P]. US Patent, US 11545543 B2, 2022-03-21.
  3. Schröder R, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (5-Fluoro-2-(hexyloxy)phenyl)methanol" [P]. US Patent, US 9616746 B2, 2020-06-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 145, (10), 301-306.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1278, 2416-2430.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Fluoro-2-(hexyloxy)phenyl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2166, 7703-7716.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 256, (8), 4889-4915.

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