CAS 1097012-01-5

4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-cyclobutyl-1,2-oxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097012-01-5
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-cyclobutyl-1,2-oxazol-5-amine CAS 1097012-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-cyclobutyl-1,2-oxazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1097012-01-5。分子式 C14H14N2O3，分子量 258.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-cyclobutyl-1,2-oxazol-5-amine），CAS注册编号 1097012-01-5，化学分子式为 C14H14N2O3，分子量 258.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1097012-01-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111079323 B, 授权公告日 2015-12-26.
  2. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-cyclobutyl-1,2-oxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065458 A, 授权公告日 2018-06-15.
  3. Fischer A B, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxaindan-5-yl)-3-cyclobutyl-1,2-oxazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9471533 B2, 2016-07-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1249, 5806-5814.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2387, 2945-2970.

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