CAS 1097132-54-1

6-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097132-54-1
分子式C13H11ClN4O
分子量274.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine CAS 1097132-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1097132-54-1 对应的（6-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClN4O，分子量 274.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazine），CAS注册编号 1097132-54-1，化学分子式为 C13H11ClN4O，分子量 274.71 g/mol。 （分子式 C13H11ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（6-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazine，CAS 1097132-54-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4O
分子量274.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108596672 B, 授权公告日 2018-03-08.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. US Patent, US 9609723 B2, 2023-08-16.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109525784 B, 授权公告日 2025-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1576, 2041-2065.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1541, 7822-7838.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(4-ethoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 506, (4), 4899-4909.

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