CAS 1097726-37-8

3-Fluoro-4-(1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097726-37-8
分子式C9H6ClFN2O2S
分子量260.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4-(1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 1097726-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-4-(1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 号 1097726-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6ClFN2O2S，分子量 260.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H6ClFN2O2S 的（3-Fluoro-4-(1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1097726-37-8，分子量为 260.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（3-Fluoro-4-(1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClFN2O2S
分子量260.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112389213 B, 授权公告日 2018-06-20.
  2. Nowak P, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-(1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3721808 A1, 2025-09-24.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-(1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3429408 A1, 2016-03-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2376, (5), 5566-5577.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1726, 8753-8783.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4-(1h-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1652, 2146-2153.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 950, (7), 3141-3152.

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