CAS 1097806-89-7

2-(((3-Methyl-5-oxo-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl)methyl)thio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1097806-89-7
分子式C11H12N2O3S2
分子量284.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3-Methyl-5-oxo-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl)methyl)thio)propanoic acid CAS 1097806-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(((3-Methyl-5-oxo-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl)methyl)thio)propanoic acid，CAS 1097806-89-7），分子式 C11H12N2O3S2，分子量 284.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H12N2O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H12N2O3S2 的（2-(((3-Methyl-5-oxo-5h-thiazolo3,2-apyrimidin-7-yl)methyl)thio)propanoic acid），其CAS登记号是 1097806-89-7，分子量为 284.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（2-(((3-Methyl-5-oxo-5h-thiazolo 3,2-a pyrimidin-7-yl)methyl)thio)propanoic acid，CAS 1097806-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3S2
分子量284.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111302835 B, 授权公告日 2019-07-24.
  2. Schröder R, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(((3-Methyl-5-oxo-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl)methyl)thio)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3531149 A1, 2021-01-11.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((3-Methyl-5-oxo-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-yl)methyl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968566 A, 授权公告日 2023-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1137, (4), 4827-4831.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 549, 482-489.

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