CAS 109789-39-1

109789-39-1 3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diol 1,14-Dimethanesulfonate Pentaethylene Glycol Dimesylate Pentaethylene Glycol Dimethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109789-39-1
分子式C12H26O10S2
分子量394.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 109789-39-1
3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diol 1,14-Dimethanesulfonate
Pentaethylene Glycol Dimesylate
Pentaethylene Glycol Dimethanesulfonate CAS 109789-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(109789-39-1 3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diol 1,14-Dimethanesulfonate Pentaethylene Glycol Dimesylate Pentaethylene Glycol Dimethanesulfonate)为药物标准品,CAS 登记号 109789-39-1,分子式 C12H26O10S2,分子量 394.46。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H26O10S2 的(109789-39-1 3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diol 1,14-Dimethanesulfonate Pentaethylene Glycol Dimesylate Pentaethylene Glycol Dimethanesulfonate),其CAS登记号是 109789-39-1,分子量为 394.46 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物,含砜基的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括394.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景:从实际应用出发,(CAS 109789-39-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H26O10S2
分子量394.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)0.0
CAS登记年份(估)1988年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,黄志刚,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381710 A, 授权公告日 2025-10-10.
  2. 发明人黄志刚,何建平,张德明. "Method for the Synthesis of 109789-39-1 3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diol 1,14-Dimethanesulfonate Pentaethylene Glycol Dimesylate Pentaethylene Glycol Dimethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676601 A, 授权公告日 2025-06-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1939, (9), 793-816.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 699, 6303-6311.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 109789-39-1 3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diol 1,14-Dimethanesulfonate Pentaethylene Glycol Dimesylate Pentaethylene Glycol Dimethanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1147, (11), 6060-6080.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2444, (4), 1952-1971.

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