CAS 109881-25-6

((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109881-25-6
分子式C10H12N6O2
分子量248.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol CAS 109881-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol，CAS 109881-25-6）属于药物标准品。分子式 C10H12N6O2，分子量 248.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol），CAS注册编号 109881-25-6，化学分子式为 C10H12N6O2，分子量 248.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol，CAS 109881-25-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N6O2
分子量248.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111932821 A, 授权公告日 2017-07-25.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114405141 B, 授权公告日 2018-08-24.
  3. 发明人黄志刚，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108664228 A, 授权公告日 2017-08-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 849, 9589-9592.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 961, (2), 9174-9192.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5R)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 838, (3), 4593-4613.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1466, 6892-6921.

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