CAS 1099099-72-5

N-methyl-N-((3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)sulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1099099-72-5
分子式C11H12N2O6S
分子量300.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-N-((3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)sulfonyl)glycine CAS 1099099-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-N-((3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)sulfonyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 1099099-72-5，分子式 C11H12N2O6S，分子量 300.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12N2O6S 的（N-methyl-N-((3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzodoxazol-6-yl)sulfonyl)glycine），其CAS登记号是 1099099-72-5，分子量为 300.29 g/mol。 （分子式 C11H12N2O6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1099099-72-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O6S
分子量300.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110322851 A, 授权公告日 2021-08-04.
  2. 发明人冯建国，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of N-methyl-N-((3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752518 A, 授权公告日 2018-06-14.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-N-((3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464545 A, 授权公告日 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 598, 2774-2795.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2132, 5378-5396.

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