CAS 1099186-96-5

1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1099186-96-5
分子式C11H9Cl2N3O2
分子量286.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1099186-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1099186-96-5 对应的（1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9Cl2N3O2，分子量 286.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为286.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1099186-96-5，化学分子式为 C11H9Cl2N3O2，分子量 286.11 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1099186-96-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2N3O2
分子量286.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067980 B, 授权公告日 2025-02-15.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114215409 B, 授权公告日 2019-02-13.
  3. 发明人韩伟，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117296254 B, 授权公告日 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1973, (11), 292-312.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1349, 2124-2142.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2322, (1), 3141-3156.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1331, (8), 2760-2782.

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