CAS 109931-58-0

1-Amino-2-bromo-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109931-58-0
分子式C20H12BrClN2O2
分子量427.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-2-bromo-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione CAS 109931-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Amino-2-bromo-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione，CAS 109931-58-0）属于药物标准品。分子式 C20H12BrClN2O2，分子量 427.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H12BrClN2O2 的（1-Amino-2-bromo-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione），其CAS登记号是 109931-58-0，分子量为 427.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为427.68 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（1-Amino-2-bromo-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12BrClN2O2
分子量427.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9383271 B2, 2017-12-04.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-Amino-2-bromo-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113324317 A, 授权公告日 2025-05-22.
  3. 发明人朱建伟，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-2-bromo-4-((4-chlorophenyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114637051 A, 授权公告日 2020-11-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 83, (2), 1436-1455.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 956, 4762-4787.

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