CAS 109942-21-4

3-(3-Methylcyclohexyl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号109942-21-4
分子式C10H20O
分子量156.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Methylcyclohexyl)propan-1-ol CAS 109942-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 109942-21-4 对应的（3-(3-Methylcyclohexyl)propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20O，分子量 156.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(3-Methylcyclohexyl)propan-1-ol），CAS注册编号 109942-21-4，化学分子式为 C10H20O，分子量 156.27 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括156.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 109942-21-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20O
分子量156.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111990636 B, 授权公告日 2017-01-19.
  2. Fischer A B, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methylcyclohexyl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9108978 B2, 2023-01-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 414, (7), 6376-6404.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 212, (1), 3833-3861.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Methylcyclohexyl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1990, 9589-9619.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1922, (4), 9503-9516.

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