CAS 1099570-32-7

Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1099570-32-7
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate CAS 1099570-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1099570-32-7。分子式 C13H23NO3，分子量 241.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H23NO3 的（Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo2.2.2Octane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1099570-32-7，分子量为 241.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo 2.2.2 Octane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO3
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9775365 B2, 2015-12-17.
  2. 发明人郭海燕，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116285055 A, 授权公告日 2025-08-13.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117004565 A, 授权公告日 2024-04-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 425, 3518-3529.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2283, (2), 274-283.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]Octane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2458, (6), 5380-5385.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 656, (1), 7589-7614.

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