CAS 1100332-45-3
Dichloro[8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline]palladium(II)
| CAS 号 | 1100332-45-3 |
| 分子式 | C17H24Cl2NOPPd |
| 分子量 | 466.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Dichloro[8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline]palladium(II)，CAS 1100332-45-3）属于药物标准品。分子式 C17H24Cl2NOPPd，分子量 466.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H24Cl2NOPPd 的（Dichloro8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinolinepalladium(II)），其CAS登记号是 1100332-45-3，分子量为 466.68 g/mol。 （分子式 C17H24Cl2NOPPd）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法
应用场景：针对化学分析用途，（Dichloro 8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline palladium(II)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H24Cl2NOPPd |
| 分子量 | 466.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116791111 B, 授权公告日 2019-10-27.
- 发明人何建平，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of Dichloro[8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline]palladium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116256218 B, 授权公告日 2017-10-01.
- 发明人高志强，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Dichloro[8-(di-tert-butylphosphinooxy)quinoline]palladium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113866422 B, 授权公告日 2022-04-17.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2099, (5), 1657-1664.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 349, (9), 2680-2696.
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