CAS 1100574-66-0

Ethyl 3-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1100574-66-0
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 1100574-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1100574-66-0。分子式 C8H13NO2，分子量 155.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1100574-66-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C8H13NO2，相对分子质量 155.19。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括155.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1100574-66-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2
分子量155.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110122932 A, 授权公告日 2016-01-15.
  2. 发明人何建平，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111254187 B, 授权公告日 2018-07-28.
  3. 发明人胡光，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067478 A, 授权公告日 2025-11-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1804, 3151-3164.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1936, 7347-7364.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-methyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1771, (7), 3649-3658.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 418, 4159-4177.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...