CAS 110078-47-2

1,4-Bis((4,8,11-tritosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110078-47-2
分子式C70H90N8O12S6
分子量1427.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4-Bis((4,8,11-tritosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene CAS 110078-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,4-Bis((4,8,11-tritosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 110078-47-2。分子式 C70H90N8O12S6，分子量 1427.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 110078-47-2 对应的化合物（英文标识 1,4-Bis((4,8,11-tritosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene），化学式 C70H90N8O12S6，相对分子质量 1427.90。 依据分子式为 C70H90N8O12S6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1427.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 110078-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C70H90N8O12S6
分子量1427.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数8
含硫原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109750841 A, 授权公告日 2022-08-17.
  2. 发明人徐明华，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,4-Bis((4,8,11-tritosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116837825 B, 授权公告日 2017-12-09.
  3. Patel M V, Park J H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Bis((4,8,11-tritosyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)methyl)benzene" [P]. US Patent, US 9758423 B2, 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 607, (4), 8381-8394.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 92, (6), 8282-8310.

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