CAS 1101743-81-0

((3-Fluorophenyl)sulfonyl)proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1101743-81-0
分子式C11H12FNO4S
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3-Fluorophenyl)sulfonyl)proline CAS 1101743-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((3-Fluorophenyl)sulfonyl)proline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1101743-81-0。分子式 C11H12FNO4S，分子量 273.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1101743-81-0 对应的化合物（英文标识 ((3-Fluorophenyl)sulfonyl)proline），化学式 C11H12FNO4S，相对分子质量 273.28。 （分子式 C11H12FNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（((3-Fluorophenyl)sulfonyl)proline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO4S
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117994545 B, 授权公告日 2015-08-25.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of ((3-Fluorophenyl)sulfonyl)proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109348684 A, 授权公告日 2021-12-24.
  3. Brown S R, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity ((3-Fluorophenyl)sulfonyl)proline" [P]. US Patent, US 10639141 B2, 2019-01-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 190, 1986-1997.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 797, (2), 3831-3851.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3-Fluorophenyl)sulfonyl)proline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1717, (4), 7471-7486.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2019, (1), 7209-7225.

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