CAS 110262-87-8

N-Cyclopropyl-3-oxobutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号110262-87-8
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-3-oxobutanamide CAS 110262-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cyclopropyl-3-oxobutanamide，CAS 110262-87-8）属于药物标准品。分子式 C7H11NO2，分子量 141.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H11NO2 的（N-Cyclopropyl-3-oxobutanamide），其CAS登记号是 110262-87-8，分子量为 141.17 g/mol。 依据分子式为 C7H11NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 141.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-Cyclopropyl-3-oxobutanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO2
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108505776 A, 授权公告日 2020-07-23.
  2. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-3-oxobutanamide" [P]. European Patent, EP 3540981 A1, 2024-07-08.
  3. 发明人张德明，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-3-oxobutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110608201 A, 授权公告日 2017-07-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2249, (4), 5903-5909.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1797, 7720-7726.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-3-oxobutanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1703, (9), 80-101.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 589, (3), 3923-3930.

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