CAS 1102852-18-5

(4-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-L-proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1102852-18-5
分子式C16H13ClF3N3O2
分子量371.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-L-proline CAS 1102852-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-L-proline，CAS 1102852-18-5）属于药物标准品。分子式 C16H13ClF3N3O2，分子量 371.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-L-proline），CAS注册编号 1102852-18-5，化学分子式为 C16H13ClF3N3O2，分子量 371.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为371.74 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（(4-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-L-proline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClF3N3O2
分子量371.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112973678 A, 授权公告日 2015-08-20.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (4-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399193 A, 授权公告日 2023-04-28.
  3. 发明人李文辉，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115709696 A, 授权公告日 2025-12-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1685, (10), 395-419.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1225, (11), 7782-7800.

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