CAS 1103501-11-6

4-{[5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1103501-11-6
分子式C18H20Cl2N2O2
分子量367.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}piperidine CAS 1103501-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-{[5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}piperidine）为药物标准品，CAS 登记号 1103501-11-6，分子式 C18H20Cl2N2O2，分子量 367.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-{5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-ylmethoxy}piperidine），CAS注册编号 1103501-11-6，化学分子式为 C18H20Cl2N2O2，分子量 367.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为367.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（4-{ 5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl methoxy}piperidine，CAS 1103501-11-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20Cl2N2O2
分子量367.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745897 B, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-{[5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116161700 B, 授权公告日 2017-03-01.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108461469 A, 授权公告日 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 174, 6987-6999.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 912, 9876-9905.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[5-Cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy}piperidine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1628, (8), 6646-6676.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 407, (4), 7568-7588.

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