CAS 1104380-97-3

3-(1h-Indole-3-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1104380-97-3
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1h-Indole-3-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1104380-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1h-Indole-3-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1104380-97-3。分子式 C13H12N2O3S，分子量 276.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H12N2O3S 的（3-(1h-Indole-3-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1104380-97-3，分子量为 276.31 g/mol。 依据分子式为 C13H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1104380-97-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3S
分子量276.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11792331 B2, 2016-11-27.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(1h-Indole-3-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225550 A, 授权公告日 2023-09-18.
  3. Schröder R, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1h-Indole-3-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11594045 B2, 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1349, (7), 9677-9706.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2329, (7), 2965-2972.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1h-Indole-3-carbonyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1952, (1), 5502-5510.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2075, 4797-4812.

Related h Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...