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CAS 1104620-99-6
1104620-99-6
2-(2-Methyl-benzoimidazol-1-yl)-propionic acidhydrochloride
8723AC
C11H13ClN2O2
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1104620-99-6
分子式 C11H12N2O2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1104620-99-6
2-(2-Methyl-benzoimidazol-1-yl)-propionic acidhydrochloride
8723AC
C11H13ClN2O2)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1104620-99-6。分子式 C11H12N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为240.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1104620-99-6 对应的化合物(英文标识 1104620-99-6
2-(2-Methyl-benzoimidazol-1-yl)-propionic acidhydrochloride
8723AC
C11H13ClN2O2),化学式 C11H12N2O2 HCl,相对分子质量 240.69。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为240.69 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1104620-99-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H12N2O2 HCl 分子量 240.69 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人王建平,冯建国,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114664369 B, 授权公告日 2018-08-22. 发明人朱建伟,罗永刚,徐明华. "Method for the Synthesis of 1104620-99-6
2-(2-Methyl-benzoimidazol-1-yl)-propionic acidhydrochloride
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C11H13ClN2O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791540 A, 授权公告日 2019-07-25. 发明人朱建伟,杨光,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1104620-99-6
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C11H13ClN2O2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110704387 A, 授权公告日 2022-03-17.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 1089 , 6373-6392. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2015 , 673 , 6546-6572.
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