CAS 1104637-46-8

6-Methyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1104637-46-8
分子式C8H12BNO4
分子量197.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione CAS 1104637-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione，CAS 号 1104637-46-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12BNO4，分子量 197.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H12BNO4 的（6-Methyl-2-(1E)-prop-1-en-1-yl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione），其CAS登记号是 1104637-46-8，分子量为 197.00 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为197.00 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（6-Methyl-2- (1E)-prop-1-en-1-yl -1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12BNO4
分子量197.00 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108638490 B, 授权公告日 2024-07-23.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111773839 B, 授权公告日 2021-01-25.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099433 B, 授权公告日 2015-06-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 587, 5997-6027.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 686, 2796-2813.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-2-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 638, (8), 246-270.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 209, 7668-7696.

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