CAS 1104927-34-5

5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1104927-34-5
分子式C7H5N3O4
分子量195.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1104927-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1104927-34-5 对应的（5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5N3O4，分子量 195.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo5,4-dpyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1104927-34-5，化学分子式为 C7H5N3O4，分子量 195.13 g/mol。 依据分子式为 C7H5N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo 5,4-d pyrimidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N3O4
分子量195.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114402373 B, 授权公告日 2019-02-08.
  2. Williams B T, Stevens L M, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11078312 B2, 2022-09-09.
  3. Park J H, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10038227 B2, 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1615, 7022-7045.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 513, 3470-3489.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-d]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1765, (12), 2102-2112.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 415, (4), 430-445.

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