CAS 1105-85-7

1-[3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl]piperazine Succinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105-85-7
分子式C20H21ClN2S C4H6O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl]piperazine Succinate CAS 1105-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl]piperazine Succinate）为药物标准品，CAS 登记号 1105-85-7，分子式 C20H21ClN2S C4H6O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括475.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C20H21ClN2S C4H6O4 的（1-3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propylpiperazine Succinate），其CAS登记号是 1105-85-7，分子量为 475.00 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1- 3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl piperazine Succinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClN2S C4H6O4
分子量475.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114837100 B, 授权公告日 2025-02-16.
  2. 发明人林芳，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-[3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl]piperazine Succinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104589 B, 授权公告日 2020-03-16.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl]piperazine Succinate" [P]. US Patent, US 10083977 B2, 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2383, 6246-6266.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 992, 8393-8410.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl]piperazine Succinate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1568, 3313-3329.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1148, 8377-8399.

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