CAS 1105060-10-3

5-(Chloromethyl)-3-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)isoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105060-10-3
分子式C16H19ClN2O
分子量290.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)isoxazole CAS 1105060-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Chloromethyl)-3-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)isoxazole，CAS 1105060-10-3）属于药物标准品。分子式 C16H19ClN2O，分子量 290.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1105060-10-3 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)isoxazole），化学式 C16H19ClN2O，相对分子质量 290.79。 依据分子式为 C16H19ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)isoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O
分子量290.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859824 B, 授权公告日 2019-08-03.
  2. Williams B T, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)isoxazole" [P]. US Patent, US 9448851 B2, 2025-12-16.
  3. 发明人唐晓军，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)isoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112595757 A, 授权公告日 2016-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 286, 3562-3565.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1228, 4637-4663.

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