CAS 1105188-36-0

N,N-Diethyl-N'-(4-methoxy-7-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105188-36-0
分子式C15H23N3OS
分子量293.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-N'-(4-methoxy-7-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine CAS 1105188-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Diethyl-N'-(4-methoxy-7-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 1105188-36-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23N3OS，分子量 293.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N,N-Diethyl-N'-(4-methoxy-7-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1105188-36-0，化学分子式为 C15H23N3OS，分子量 293.43 g/mol。 （分子式 C15H23N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1105188-36-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3OS
分子量293.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117182479 A, 授权公告日 2017-06-16.
  2. 发明人胡光，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-N'-(4-methoxy-7-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094533 B, 授权公告日 2021-08-16.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-N'-(4-methoxy-7-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3418664 A1, 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1765, 2131-2137.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 295, (8), 5748-5772.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-N'-(4-methoxy-7-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2050, (5), 9648-9663.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2274, 8240-8255.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...